Trên Thế giới, có hàng triệu cuộc xét nghiệm diễn ra mỗi ngày, nó hoàn toàn có thể là xét nghiệm máu, nước tiểu, dịch, mô ; xét nghiệm bệnh lý trên thủy hải sản, thực vật … Để xác lập xem loại vi trùng, nấm mốc nào đang gây hại cho chủ thể thì họ cần phân lập và nuôi nó trên môi trường xác lập ( môi trường vi sinh ) .
Môi trường vi sinh là gì ?
Môi trường vi sinh hay còn gọi là môi trường nuôi cấy vi trùng, là môi trường sinh trưởng được sử dụng để nuôi cấy vi trùng. Nó chứa khá đầy đủ những chất dinh dưỡng thiết yếu cho sự tăng trưởng của vi trùng, nấm mốc ; chúng trọn vẹn có sống bên ngoài chủ thể với môi trường này .
Các loại môi trường vi sinh
Môi trường vi sinh cơ bản ( general purpose truyền thông )
Chúng thường chứa nguồn carbon, nguồn năng lượng ( thường là glucose ), muối, axit amin và vitamin. Các nguyên vật liệu thô phức tạp khác nhau ( ví dụ điển hình như peptone, chiết xuất thịt, và chiết xuất nấm men – Yeast ) được sử dụng trong việc chuẩn bị sẵn sàng những môi trường này. Các môi trường này tương hỗ sự tăng trưởng của những vi sinh vật khác nhau. Các môi trường đa dụng hơn được sử dụng để liệt kê và phân lập một số ít loại vi sinh vật nhất định ví dụ như : Nutrient broth / agar, tryptose soy broth / agar, brain heart infusion broth / agar, và Sabouraud dextrose broth / agar .
Môi trường kỵ khí ( Anaerobic media )
Một số vi trùng kị khí hoàn toàn có thể chịu đựng được ở môi trường không hoặc chứa ít oxy. Một chất khử ( ví dụ điển hình như natri thioglycolat ) được thêm vào môi trường sẽ vô hiệu oxy và tạo ra môi trường khử. Chất khử phối hợp hóa học với oxy hòa tan trong môi trường và làm cho vi sinh vật không hề sử dụng được. Trong quy trình sẵn sàng chuẩn bị môi trường kỵ khí, chúng được đun sôi để vô hiệu hầu hết oxy hòa tan. Ví dụ những môi trường như : Thioglycolate medium, cooked meat medium, tryptic soy anaerobic medium
Môi trường luân chuyển ( transport truyền thông )
Chúng được sử dụng trong quy trình luân chuyển những chất nuôi cấy đến phòng thí nghiệm. Môi trường luân chuyển lý tưởng duy trì năng lực sống sót của vi sinh vật mà không làm đổi khác số lượng của chúng. Chúng thường chỉ chứa chất đệm và muối cho vi sinh vật đơn cử. Việc thiếu cacbon, nitơ và những hợp chất hữu cơ trong môi trường ngăn cản sự tăng trưởng của vi sinh vật. Môi trường luân chuyển được sử dụng cho vi trùng kỵ khí phải không có oxy phân tử. Ví dụ như : Amies truyền thông, aerobic transport truyền thông, và anaerobic transport truyền thông
Môi trường tăng sinh ( enrich truyền thông )
Chúng chứa những chất dinh dưỡng để tương hỗ sự tăng trưởng của nhiều loại vi sinh vật. Môi trường tăng sinh phân phối cả tác nhân hóa học và vật lý để tăng số lượng vi sinh vật. Không có tác nhân ức chế nào được sử dụng để ngăn ngừa sự tăng trưởng của những vi sinh vật không mong ước. Môi trường tăng sinh như enriched broth, selenite broth, và Gram-negative broth. Sau khi tăng sinh xong, những vi sinh vật thiết yếu hoàn toàn có thể được phân lập bằng kỹ thuật nuôi cấy khác .
Chúng được cho phép một số ít loại vi sinh vật tăng trưởng do không có 1 số ít chất dinh dưỡng quan trọng trong môi trường khiến nó không thuận tiện cho hầu hết những vi sinh vật, những chất ức chế trong môi trường ngăn ngừa sự tăng trưởng của những vi sinh vật không mong ước và phân phối những chất tương hỗ phân lập và nhận dạng nhanh gọn cho vi sinh vật bằng cách ức chế sự tăng trưởng của những vi sinh vật không mong ước. Chất ức chế được thêm vào môi trường hoàn toàn có thể là muối, axit, thuốc nhuộm, kháng sinh ( ví dụ, streptomycin, kanamycin, chloramphenicol và gentamicin ) và những chất khác. Ví dụ như môi trường PDA nuôi được nấm vì nó có pH thấp 5,6 và nồng độ glucose cao .
Crystal violet hoặc brilliant green dye được thêm vào để ức chế sự tăng trưởng của vi trùng Gram dương mà không ảnh hưởng tác động đến sự tăng trưởng của vi trùng Gram âm. Mặt khác, thạch phenylethanol ức chế sự tăng trưởng của vi trùng Gram âm, nhưng không ức chế được vi trùng Gram dương .
Các chất kháng sinh được thêm vào 1 số ít môi trường để làm cho chúng có tính tinh lọc so với những vi sinh vật kháng lại những chất kháng khuẩn này, ví dụ điển hình như Salmonella-Shigella agar và CIN agar .
Môi trường biệt hóa ( Differential media )
Chúng chứa những chất làm cho sắc tố của những cụm khuẩn lạc. Nhờ môi trường này mà ta hoàn toàn có thể phân biệt được chủng này và chủng kia trên cùng một đĩa nuôi cấy. Ví dụ, nếu một hỗn hợp vi trùng được cấy vào thạch máu, một số ít vi trùng hoàn toàn có thể tạo ra những enzym làm tan máu hồng cầu, so với vùng tan máu xung quanh những khuẩn lạc và những vi trùng khác hoàn toàn có thể không. Dựa vào sự hình thành vùng rõ ràng ( tán huyết ), người ta hoàn toàn có thể phân biệt giữa vi trùng tan máu và vi trùng không tan máu. Ví dụ như blood agar và starch agar .
Môi trường tinh lọc / biệt hóa ( Selective / Differential truyền thông )
Chúng đều có cả hai đặc tính của môi trường tinh lọc và biệt hóa. Chúng phân biệt những vi sinh vật tùy thuộc vào tác nhân tinh lọc và sự Open trên / trong môi trường. Eosin-methylene blue agar chứa một đường ( lactoza ) và một chất nhuộm màu ( xanh eosin-metylen ) chuyển sang màu đỏ khi pH giảm xuống dưới 6,8. Bất kỳ vi sinh vật nào hoàn toàn có thể lên men lactose sẽ tạo ra một loại axit làm giảm độ pH và làm cho khuẩn lạc chuyển sang màu đỏ với ánh kim khi có thuốc nhuộm. Các vi sinh vật không sử dụng được lactose sẽ tạo ra những khuẩn lạc không màu. Các ví dụ khác của môi trường này là Mannitol salt agar và MacConkey’s agar .
Môi trường nghiên cứu và phân tích ( Assay media )
Chúng được sử dụng để phát hiện nồng độ của chất ( ví dụ điển hình như kháng sinh và vitamin ). Ví dụ, thạch Mueller-Hinton và môi trường xét nghiệm vitamin hoàn toàn có thể được sử dụng để xác lập tính nhạy cảm của vi sinh vật với kháng sinh và mức độ sản xuất vitamin tương ứng
Bệnh viện Nguyễn Tri Phương – Đa khoa Hạng I Thành phố Hồ Chí Minh
facebook.com/BVNTP
youtube.com/bvntp
