Đái tháo đường type 1, từng được gọi là đái tháo đường thiếu niên, là một căn bệnh tự miễn. Hệ miễn dịch của cơ thể tự động tấn công và phá hủy các tế bào beta trong tuyến tụy, vốn có chức năng sản xuất ra insulin kiểm soát đường huyết. Chứng bệnh này có căn nguyên khác với đái tháo đường type 2, chủ yếu liên quan đến lối sống.
Do vậy, người bệnh bị phụ thuộc vào insulin thường kỳ. Liệu trình điều trị hiện gồm có trấn áp triệu chứng, ví dụ như hạ hoặc tăng đường huyết, trải qua liều lượng insulin tiêm vào người .“ Hơn 64.000 ca đái tháo đường type 1 được chẩn đoán mỗi năm tại Mỹ. Khoảng hơn 1,6 triệu người đang sống chung với bệnh. Con số này được Dự kiến sẽ ngày càng tăng tới 5 triệu trong vòng vài thập niên tới ” – bác sĩ Robert Gabbay, trưởng ban khoa học và y học của Viện Đái tháo đường Hoa Kỳ, thông tin .Thân nhân người bệnh có rủi ro tiềm ẩn mắc cùng bệnh lớn hơn gấp 15 lần người thông thường trong cùng quần thể. Việc tầm soát sự hiện hữu của tự kháng thể, và sự hình thành không bình thường trong dung nạp glucose giúp phát hiện hầu hết những thành viên sẽ mắc đái tháo đường type 1 trên lâm sàng .“ Chúng ta hiểu rằng hầu hết thân nhân cận huyết thống với bệnh nhân, khi có nhiều tự kháng thể, hoàn toàn có thể được xem như đang mắc bệnh đái tháo đường ở tiến trình sớm – không triệu chứng ( còn được gọi là tiền lâm sàng ) ” – san sẻ của bác sĩ Carla Greenbaum, giám đốc chương trình điều tra và nghiên cứu đái tháo đường lâm sàng tại Viện Benaroya, Seattle .
Cơ hội làm chậm tiến trình của bệnh?
FDA phê duyệt thuốc kể trên trải qua một nghiên cứu và điều tra quá trình 2 tại Trung tâm TrialNet. 76 người tham gia nghiên cứu và điều tra – những đối tượng người dùng mắc đái tháo đường type 1 dạng tiền lâm sàng – đã được phân loại ngẫu nhiên vào nhóm dùng biệt dược và nhóm dùng giả dược .
Xuyên suốt 14 ngày, họ được cung cấp thuốc theo đường tĩnh mạch hằng ngày trong vòng 30 phút. Kết quả cho thấy thời gian trung bình tới khi được chẩn đoán qua lâm sàng ở nhóm đầu tiên là khoảng 4 năm, ở nhóm Placebo (dùng giả dược) là khoảng 2 năm.
“ Điều này cũng giống như khi ta điều trị tăng huyết áp không triệu chứng để ngăn ngừa biến chứng nhồi máu cơ tim hay đột quỵ. Nghiên cứu đã cung ứng vật chứng can đảm và mạnh mẽ về việc phát hiện và điều trị đái tháo đường type 1 lâu trước khi triệu chứng xảy ra ” – chuyên viên cho biết .“ Đây là lần tiên phong tất cả chúng ta cho thấy điều trị miễn dịch có năng lực trì hoãn tiến trình dẫn đến đái tháo đường type 1 ” – thanh tra điều tra và nghiên cứu – bác sĩ Kevan Herold, giáo sư sinh học miễn dịch và nội khoa tại Đại học Yale, nói .Đái tháo đường type 1 là một trong những bệnh mãn tính thường gặp nhất ở trẻ nhỏ, cũng liên tục được chẩn đoán ở người lớn. Kết quả của điều tra và nghiên cứu đem lại kỳ vọng lớn lao cho thân nhân người bệnh và cả những người có rủi ro tiềm ẩn mắc bệnh .“ Chúng tôi kỳ vọng hoàn toàn có thể ra đời thuốc vào cuối năm nay ” – đại diện thay mặt đơn vị chức năng nắm bản quyền thông tin. Ông còn cho biết đang hợp tác với Sanofi để cho thuốc ra thị trường vào tháng 1-2023 .
Một “cột mốc lịch sử” cho người bị ảnh hưởng bởi bệnh
Bác sĩ Gabbay gọi đây là một “cột mốc lịch sử” trong ngành, với những lợi ích không chỉ cho người bệnh mà cả gia đình của họ.
Các chuyên viên cho rằng người bệnh chịu ràng buộc cả đời vào liệu trình sửa chữa thay thế bằng insulin đường tiêm. Do đó, việc trì hoãn tới 2 năm tiến trình khởi phát triệu chứng sẽ giảm nhẹ gánh nặng cho người bệnh, trong lúc tất cả chúng ta vẫn còn đang điều tra và nghiên cứu giải pháp chữa trị dứt điểm. 
Công nghệ thay đổi tương lai chăm sóc đái tháo đường Tỉ lệ người mắc đái tháo đường đang ngày càng tăng với vận tốc chóng mặt .
Ảnh : Thương Hội Đái tháo đường Hoa Kỳ
