Các xét nghiệm di truyền cho bạn sự hiểu biết thấu đáo hơn về những rủi ro đáng tiếc ( rủi ro tiềm ẩn ) mà bạn hoàn toàn có thể phải đối lập trong tương lai, để bạn hoàn toàn có thể quản trị tốt hơn sức khỏe thể chất của mình và tiếp bước trong đời sống. Kết quả từ xét nghiệm di truyền, cùng với kết quả khám sức khỏe thể chất tổng lực, cho bạn một cái nhìn sâu hơn những gì bạn cần làm cho cuộc sống mình với lựa chọn sống khỏe hơn .Kết quả xét nghiệm gien hoàn toàn có thể phức tạp hoặc gây lo ngại cho một số ít người mua. Đây chính là nguyên do tại sao cần có bác sĩ tư vấn về di truyền để hướng dẫn và tương hỗ bạn. Bác sĩ tư vấn cũng cho bạn lời khuyên để hạn chế những ảnh hưởng tác động tiềm ẩn của những rủi ro tiềm ẩn truyền bệnh di truyền
Nến bạn có chẩn đoán bị mắc một ung thư nào đó, một xét nghiệm gien di truyền nhắm đến những bệnh ung thư nên được thực thi
Tầm soát gien gây bệnh một cách chủ động cho kết quả có hiệu ứng y khoa. Sử dụng mẫu máu hay mẫu nước bọt, xét nghiệm này cho bạn một sự hiểu biết về các rủi ro nguy cơ ung thư do di truyền. Xác định các nguy cơ này cho phép đội ngũ chăm sóc sức khỏe của bạn tiến hành các bước chủ động để quản lý tốt nhất cho sức khỏe bạn.
TẦM SOÁT GEN DI TRUYỀN CÁC BỆNH UNG THƯ cung cấp cho bạn
Phân tích DNA để xác định liệu bạn có đang bị tăng rủi ro tiềm ẩn của 25 loại ung thư di truyền khôngTư vấn trực tiếp với bác sĩ di truyền trước và sau xét nghiệmCác bước ngăn ngừa tiếp theo để giảm ảnh hưởng tác động của bệnh, và sẵn sàng chuẩn bị những phương pháp theo dõi chăm nom phòng ngừa cho những kết quả dương thế ( ví dụ như tầm soát nhìn nhận thêm những chẩn đoán tương hỗ khác và chuyển bác sĩ chuyên khoa để theo dõi nhìn nhận nâng cao hơn )
Loại xét nghiệm tầm soát gien bao gồm phân tích của hơn 40 (hoặc 200) gien gây bệnh ung thư di truyền, bao gồm BRCA1 và BRCA2, cũng như 5 loại gien liên quan đến hội chứng Lynch. (**)
( * * * ) Tùy theo bộ gien xét nghiệm sẽ được làm tại Nước Ta hay chuyển đi quốc tế triển khai ( do một số ít xét nghiệm di truyền này vẫn chưa được tiến hành ở Nước Ta )
TRƯỚC KHI SINH VÀ CÓ KẾ HOẠCH MANG THAI
Song An Healthcare cung ứng cho những thai phụ xét nghiệm tiền sinh hoàn toàn có thể kiểm tra được, đây là một loại xét nghiệm máu không xâm lấn phát hiện đúng chuẩn những yếu tố nhiễm sắc thể trong thai kỳ, hoàn toàn có thể triển khai sớm lúc thai tăng trưởng được 10 tuần .Để bạn yên tâm, xét nghiệm NIPT phân phối cho bạn 1 số ít quyền lợi sau :
An Toàn. Xét nghiệm này yêu cầu 1 lần lấy mẫu máu không xâm lấn, không có rủi ro nào đến việc mang thai và có thể giảm được việc phải chọc ối.
Toàn Diện. Ngoài Hội chứng Down, bạn sẽ nhận được thêm thông tin về những rủi ro đáng tiếc do Tam bội NST 18, 13 và những không bình thường nhiễm sắc thể giới tính thai, cũng như những lựa chọn để biết thêm về những hội chứng đứt đoạn hay thiếu vắng NST nào đó. Cả thai đơn và thai đôi đều hoàn toàn có thể kiểm tra được .Kết Quả Nhanh Chóng. Chúng tôi sẽ thông tin kết quả cho bạn trong vòng 7 ngày thao tác .
Tư Vấn Kết Quả Gen Đầy Đủ. Ngoài xét nghiệm, những bác sĩ sẽ lý giải những rủi ro tiềm ẩn của xét nghiệm, quyền lợi và hạn chế một cách chi tiết cụ thể, và giải đáp những vướng mắc của bạn. Bác sĩ cũng sẽ bàn luận những giải pháp theo dõi và giải quyết và xử lý nếu cần .
